研发/创新
生产工厂
FACTORY
分析检测
ANALYSIS & TESTING

依据各国检测标准进行各项检测并出具权威报告

超体威斯在中国区设立了全球质量检测中心,为集团及下属各工厂产品提供了专业化、集中化、全面化的检测服务。该测试中心配备了现代化的检测仪器和质量研究设施,为API、植物提取物、药品和健康产品的检测提供了先进的硬件条件。

从2006年起,检测中心先后多次通过了USP、TGA、IMB、EDQM、日本厚生省和SFDA等官方审查。同时,为满足测试以及客户特殊产品需求,集团质量部还先后与澳大利亚多家TGA认证的质量检测与研究中心合作,进行产品质量分析检测和研究工作。

目前,超体威斯测试中心能够进行高压液相色谱法、原子吸收光谱、薄层色谱法、电感耦合等离子体发射光谱、傅里叶变换红外光谱法等多种分析试验,其先进化程度可与医药行业中的检测实验室相媲美。


创新研究
INNOVATIVE RESEARCH
制剂研发
FORMULATION DEVELOPMENT

专业团队为客户量身定制个性化产品


超体威斯应用与制剂配方研发中心,配有一支协同合作且高效率的科研队伍。这支年轻的队伍由具有丰富经验的药学、分析、制剂、生物化学等专业研究人员组成,配以熟悉各个细分市场趋势及文化、各种新原料及包装资源、还有熟悉全球市场的专家予以辅助,专门从事营养膳食补充剂的配方研究和新型剂型开发,以快捷、敏锐及个性化的产品开发服务引以为傲。

超体威斯的中国研发团队拥有现代化的研发实验室,可以在世界范围内向各个国家的客户提供其高品质的产品和个性化的服务,对包括片剂、硬胶囊、软胶囊、粉剂等在内的各种剂型以及新原料产品的开发提供所需要的技术支持、稳定性分析、质量标准的建立和放大化生产指导。从2008年起至今,中心陆续为海外客户开发了500多种个性化产品配方。


质量体系
QUALITY SYSTEM

国际化团队,标准化管理,为产品质量提供保障


作为致力于健康产业发展的一家集团化企业,超体威斯建立并不断发展、完善其质量体系。超体威斯以中国区总部为中心,设立了全球质量部,拥有一支国际化的质量管理团队,领导和管理全球质量监控、法规事物,其中包括中国、美国、欧洲、澳大利亚、日本和东南亚等区域的质量事务。

旗下的澳洲工厂和中国大陆各工厂,根据产品质量管理需要和各区域的法规要求,以及ICHQ7A、PIC/S、EU、TGA和SFDA的cGMP要求,建立了完善的质量管理体系。覆盖化学合成、生化、植物提取物的原料药生产线,囊括片剂、硬胶囊、软胶囊、粉末、颗粒等剂型的制剂生产线,均满足原料药、食品、膳食补充剂,药品等类型的产品质量管理需求。而其旗下各工厂也先后多次成功通过了澳大利亚TGA、爱尔兰IMB和EDQM等国际GMP体系的质量审计。

超体威斯质量体系实行以满足cGMP规范为最低要求,坚持贯彻质量风险管理控制,为客户和合作伙伴提供了最大程度的质量保障。